İstanbul Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi ve Açılışı
İstanbul’da tıbbi cihaz satış merkezi açılışı, ürün grubunun belirlenmesi, uygun işyeri, yetkili personel ve İl Sağlık Müdürlüğünün yetki belgesiyle tamamlanır. Ticaret sicili, belediye ruhsatı, kişisel yeterlilik belgesi ve ÜTS kaydı aynı hukuki işlemi karşılamaz.
Bu rehber, 24 Ekim 2026 tarihinde doğrulanan 7223 sayılı Kanun, güncel Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği ve uygulama kılavuzuna dayanır. İstanbul’da yeni satış merkezi kuracak işletmeci için ilk dosyadan çalışma düzenine kadar gerekli ayrımları açıklar.
Tıbbi cihaz satış merkezi hangi belgeyle açılır?
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği m.5–7, satış merkezi açmak isteyen gerçek veya tüzel kişinin İl Sağlık Müdürlüğüne başvurmasını ve uygunluk incelemesinden sonra yetki belgesi almasını düzenler. M.26/1, yetkilendirilmemiş kişilerce cihaz satışını yasaklar; m.33’teki belirli istisnalar ayrıca değerlendirilir.
Yönetmeliğin güncel m.3 hükmü, 7223 sayılı Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanununa ve 4 sayılı Cumhurbaşkanlığı Kararnamesinin 508 ve 796. maddelerine dayanır. Kanun m.4 teknik düzenlemeye uygunluğu, m.5 ürünün güvenli olmasını zorunlu tutar. İşletmenin açılış belgesi, ürünün teknik uygunluk yükümlülüğünü kaldırmaz.
İstanbul’da bir medikal mağazanın ticaret siciline kaydı ve vergi açılışı, sağlık müdürlüğünün satış yetkisini tek başına sağlamaz. Aynı şekilde ürünün sisteme kayıtlı olması, onu satacak her işletmenin yetkili olduğunu göstermez. Dosya hazırlanırken ürün grubu, satış biçimi ve işletmenin imalatçı, ithalatçı veya dağıtıcı rolü ayrı ayrı belirlenmelidir.
İşitme, optisyenlik ve Ek-3 ürünlerinin ayrımı
Yönetmelik m.2/2, işitme cihazı, ısmarlama protez ve ortez merkezleri, optisyenlik müesseseleri, diş protez laboratuvarları ve kamu sağlık kurumları için kapsam ayrımı yapar. Ancak bu yerlerin uzaktan iletişim araçlarıyla ticareti, reklam, bilgilendirme, klinik destek, tanıtım ve kayıt faaliyetleri aynı hükümde yeniden kapsam içine alınmıştır.
Bu nedenle genel tıbbi cihaz satış merkezi yetki belgesi, özel işitme veya optisyenlik ruhsatının yerine kullanılmaz. Öte yandan özel ruhsat bulunması da internetten satış ve reklam kurallarından bütünüyle muafiyet sağlamaz. Kurucu, mağaza tabelasından önce fiilen satılacak ve uygulanacak cihazların hangi rejime girdiğini belirlemelidir.
M.33/2, imalatçı ve ithalatçısı hariç olmak üzere Yönetmelik Ek-3 cihazlarını satan yerlerde yetki belgesi aramaz. İstisna diğer mevzuat yükümlülüklerini kaldırmaz. Aynı işletmede liste dışındaki cihazların da satılması veya işletmenin imalatçı ya da ithalatçı olması, sırf ürünün Ek-3’te bulunmasına dayanan genel bir muafiyet iddiasını geçersiz kılar.
İstanbul’da başvuru ve yerinde inceleme kanalı
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğünün tıbbi cihaz satış merkezleri iş akışı, açılış evrakının il müdürlüğüne verilmesini, dosya kontrolünden sonra İlçe Sağlık Müdürlüğünden mahal raporu istenmesini açıklar. Uygunluk sonrasında yetki belgesi, personel çalışma belgeleri ve kimlik kartları düzenlenir. Başvuru yapılan birim ile incelemeyi gerçekleştiren ilçe farklı görevler üstlenir.
Yerel sayfanın tarihi 2019’dur. Bu sayfa İstanbul’daki işlem organizasyonunu gösterir; sonradan değişen belge adları, personel hükümleri ve yaptırımlar için güncel yönetmelik esas alınır. Özellikle 2021’de değişen sicil tasdiknamesi hükmünün eski listelerdeki ifadeyle karıştırılmaması gerekir.
Dilekçedeki açık adres, belediye ruhsatı, kira veya kullanım belgesi ve ticari kayıtlardaki adres birbiriyle uyumlu hazırlanmalıdır. Kapı numarası uyuşmazlığında İstanbul numarataj ve adres düzeltme yazımız ilgili belediye işlemini açıklar. Başvurunun tarih ve kayıt numarası, sonraki inceleme sürelerinin takibi için saklanır.
Açılış dosyasında bulunacak belgeler
M.5’e göre dilekçede satış merkezinin adresi, unvanı ve sahiplik bilgileri bulunur. İşleten sorumlu müdür değilse aralarındaki yazılı hizmet sözleşmesi sunulur. Sorumlu müdür, satış ve tanıtım elemanı ile gerekiyorsa klinik destek elemanının m.35 kapsamında düzenlenen belgeleri dosyaya eklenir.
Türkiye Ticaret Sicili Gazetesi, vergi levhası ve sicil tasdiknamesi örneği istenir. Yalnız Kurumun kayıt ve bilgi yönetim sistemine kayıtlı cihazların satılacağına ilişkin taahhütname de zorunludur. Uygulama Kılavuzu m.4 ve Ek-1, açılış dilekçesinin biçimini gösterir. Kurucu, bir personelin eğitim belgesini başka bir merkezin çalışma belgesi yerine sunmamalıdır.
Yetkilendirilecek yere ilişkin işyeri açma ve çalışma ruhsatı temel belgelerdendir. M.5/2-d, serbest bölge, teknokent ve organize sanayi bölgesi yerleşimleri ile ecza deposu başvuruları bakımından ayrıca belge alternatifleri düzenler. Bu alternatifler sıradan bir mağazanın belediye ruhsatını kendiliğinden gereksiz kılmaz; başvuru yerinin ve başvuru sahibinin düzenlemede belirtilen niteliği taşıması gerekir.
Yirmi beş metrekare ve deneme odası şartı
M.14/2’deki en az yirmi beş metrekare çalışma alanı, bireysel kullanıma ve doğrudan bireysel kullanıcıya yönelik cihaz satan merkezler içindir. Ölçü, bütün satış modellerine açıklamasız biçimde uygulanacak tek bir depo standardı olarak sunulmamalıdır. Yeni açılacak perakende merkez, kapsamına giren bu ölçüyü açılışta sağlamalıdır.
Bedensel ölçüsü bulunan ve denenmesi gereken cihazların satıldığı merkezlerde m.14/3 gereğince en az iki metrekare deneme odası bulunur. Bu alanın, cihazın denenmesini fiilen sağlayacak şekilde düzenlenmesi gerekir. Koridoru veya depodaki geçici boşluğu planda deneme odası olarak göstermek, odanın işlevini karşılamaz.
M.14/1, alan, araç, nakliye, aydınlatma ve iklimlendirmeyi imalatçı koşulları ve uluslararası standartlarla ilişkilendirir. Ürünler için gereken sıcaklık ve muhafaza koşulları baştan belirlenmelidir. Belediye ruhsat dosyasındaki yangın uygunluğu için İstanbul işyeri itfaiye raporu süreci ayrıca incelenebilir; sağlık müdürlüğü yetkisi yangın tedbirlerinin yerine geçmez.
Sağlık kuruluşu bulunan binada satış merkezi
M.34, içinde sağlık kurum ve kuruluşu bulunan bina, bahçe ve müştemilatta satış merkezi açılmasına ilişkin yasak ve istisnaları düzenler. Hüküm; hekim ve diş hekimi polikliniklerini ve muayenehanelerini, yalnız tahlil ve görüntüleme hizmeti veren laboratuvar tanı merkezlerini, eczaneleri ve maddede sayılan özel cihaz işletmelerini istisna tutar.
Dolayısıyla aynı binada herhangi bir sağlık faaliyeti bulunmasını tek başına mutlak yasak saymak da bütün sağlık binalarını serbest kabul etmek de metne aykırıdır. Bina içindeki kuruluşun hukuki türü belirlenmeli, m.34’teki istisna listesiyle karşılaştırılmalıdır. Hastane bulunan binanın durumu, maddede istisna tutulan muayenehaneyle aynı değildir.
M.8/2–3 ayrıca kullanıcıların belirli tabibe veya sağlık kuruluşuna yönlendirilmesini, sağlık hizmet sunucusundan satış merkezine yönlendirme ve aracılığı yasaklar. Binanın açılışa uygun bulunması bu faaliyet yasağını kaldırmaz. Kurucu, kira kararında mekân uygunluğunu; çalışma düzeninde ise yönlendirme yasağını ayrı başlıklarda denetlemelidir.
Sorumlu müdür ve zorunlu satış personeli
M.10, sorumlu müdür için kural olarak lisans mezuniyeti veya kabul edilmiş yurt dışı diploma denkliği arar. M.11, en az bir satış ve tanıtım elemanı bulundurulmasını zorunlu tutar; bu görevin genel eğitim şartı en az ön lisanstır. M.35 kapsamındaki eğitim ve sınav belgeleri diploma koşulundan ayrı değerlendirilir.
Klinik destek elemanı m.12 uyarınca faaliyetlerin gerektirdiği sayıda bulunur. Bu görev için herhangi bir ön lisans diploması yeterli değildir; Yönetmelik Ek-4’teki alanlardan mezuniyet veya kabul edilmiş denklik aranır. Klinik destek gerektiren faaliyet yürütüldüğünde bu kadro, başvuru sahibinin sebepsizce vazgeçebileceği bir seçenek değildir.
M.33/5, gerekli eğitimden sonra en az iki yıl cihaz kayıt işlemi yapan ve en az ortaöğretim mezunu kişilerin satış ve tanıtım görevine geçişini düzenler. M.33/6 ise en az dört yıl satış ve tanıtım veya klinik destek görevi yapanlar için sorumlu müdürlükteki lisans şartına istisna getirir. Kılavuz m.11’deki belgelendirme ve eğitim adımları yine tamamlanır.
Yeterlilik belgesi ile çalışma belgesi farklıdır
Kılavuz m.8–10, eğitim, sınav ve yeterlilik belgesi sürecini düzenler. Eğitimin en az yüzde doksanına katılım ve sınavda en az yetmiş puan aranır. Başarılı aday, yetkilendirilmiş kuruluşun başarı belgesiyle e-Devlet üzerinden Tıbbi Cihaz Yeterlilik Belgesi Başvurusu hizmetine müracaat eder.
Yeterlilik belgesi, kişinin ilgili eğitim alanındaki niteliğini gösterir. Belirli merkezde görev yapabilmesi için il müdürlüğünce çalışma belgesi ve kimlik kartı düzenlenmesi gerekir. Kılavuz m.6–7 bu ikinci aşamayı açıklar. Yeterlilik belgesini almak, işletmenin yetki belgesini almakla aynı işlem değildir.
Yeterlilik belgesi ödemesi, Kılavuz m.10/3’teki referans numarası ve kurumsal tahsilat yöntemiyle yapılır; metin bu ödeme için havale veya EFT kullanılmamasını açıkça belirtir. Merkezin yetki ve personel çalışma belgesi bedelleri ise Yönetmelik m.7 kapsamında değerlendirilir. Farklı belgelerin bedellerini tek bir sabit açılış ücreti diye birleştirmek doğru olmaz.
Başvuruda on beş ve kırk beş iş günü
M.6/1’e göre başvuru belgeleri, başvuru tarihinden itibaren on beş iş gününde incelenir. Eksiklik varsa yazılı bildirilir. Eksiksiz başvuruda yerinde inceleme, yine başvuru tarihinden itibaren kırk beş iş günü içinde yapılır. İki süre aynı başlangıca dayanır; on beş ile kırk beşin otomatik toplanması doğru değildir.
Yerinde incelemede uygunsuzluk bulunursa rapor başvuru sahibine bildirilir. M.6/3–4, raporun tebliğini izleyen kırk beş iş gününde eksikliklerin giderilerek yeniden dilekçeyle başvurulmasını düzenler. Sürenin başlangıcı, bu yönetmelikte raporun tebliğidir. İkinci değerlendirmede uygun bulunmayan veya süresinde yeniden başvurmayanların başvurusu reddedilir.
Uygunluk ve belge bedellerinin ödenmesi sonrasında m.7’deki belgeler düzenlenir. Yetki belgesi ile sorumlu müdür çalışma belgesi herkesin görebileceği yere asılır. Dosyanın teslim edilmesi, belediye ruhsatının bulunması veya inceleme gününün beklenmesi, sağlık müdürlüğü yetkilendirmesinden önce cihaz satışı için geçici izin oluşturmaz.
Aynı ilçede şube ve personel değişikliği
M.5/3, ikinci satış merkezi niteliğindeki şube için ayrıca başvuru ve belgeler ister. Aynı ilçe sınırlarında açılan şubeler için ayrıca sorumlu müdür şartı aranmaz. Bu kolaylık şubenin bağımsız başvurusunu kaldırmaz ve İstanbul’un bütün ilçelerini tek bir ilçe gibi değerlendirmeye izin vermez.
Doğrudan bireysel kullanıcıya cihaz satan merkezde m.9/5 gereğince çalışma saatlerinde çalışma belgeli en az bir personel bulunur. Sorumlu müdürün bir haftayı aşan ayrılığında m.10/6, satış ve tanıtım elemanı veya klinik destek elemanından en az birinin merkezde bulunmasını zorunlu tutar. Bir ayı aşan ayrılıkların vekâlet şartları m.10/7’de düzenlenir.
Sorumlu müdürün ayrılması veya şartlarını kaybetmesinde m.10/8’de on iş günü bildirim, ölümünde yirmi iş günü bildirim ve durumun tespitinden itibaren otuz iş gününde yeni müdür görevlendirme süreleri vardır. Tek satış ve tanıtım elemanının ayrılmasında m.11/6’daki yeni görevlendirme süresi altmış iş günüdür. Bu özel süreler, m.8/7’deki genel personel değişikliği bildiriminden ayrı okunur.
ÜTS kaydı, tekil hareket ve saklama süresi
M.8/4, cihazların Kurumun sistemine kaydını, bilgilerin güncel tutulmasını ve izlenebilirlik için tekil hareket bildirimlerini zorunlu kılar. M.26/2, sisteme kayıtlı olmayan cihazların satışını yasaklar. Satış merkezi, açılış dosyasındaki taahhüdü günlük tedarik ve satış kayıtlarına da yansıtmalıdır.
Kılavuz m.11/3, 1 Ocak 2025’ten itibaren cihaz kayıt işlemleri için kayıt elemanı yeterliliğini arar; kayıtlı cihazın alma ve verme bildirimlerinde aynı eğitim şartını aramaz. M.11/4, sorumlu müdür, satış ve tanıtım veya klinik destek eğitim ve sınavını tamamlayanlar için ayrıca kayıt elemanı eğitimi ve sınavı istisnası düzenler. Çalışma belgeli kişiler yalnız görev yaptıkları merkez adına kayıt yapar.
M.8/6’daki faaliyet belgelerinin saklama süresi beş yıldır. Buna karşılık m.31/3, tedarik zincirindeki önceki ve varsa sonraki işletmenin bilgileri ile parti, seri ve lot gibi izlenebilirlik kayıtlarının en az on yıl saklanmasını ister. Bütün dosyaları beşinci yılda silmek, bu özel on yıllık yükümlülüğü ihlal eder.
İnternetten satış ve reklamda 2026 ayrımı
M.26/5, yalnız özel merkezlerde satılan veya uygulanan belirli cihazlar ile münhasıran sağlık profesyonellerince kullanılan ya da satış merkezinde uygulama gerektiren cihazların tüketiciye internetten satışını yasaklar. Kapsam dışındaki cihazların internetten satışı kural olarak yetkili satış merkezlerince yapılır; Ek-3 listesi için maddede ayrı istisna bulunur.
3 Temmuz 2026’da eklenen cümle, kontakt lenslerin yalnız izin verilen optisyenlik internet sitesi üzerinden reçeteli satışını düzenler. Bu özel düzenleme, genel medikal mağazaya kontakt lens satma veya bütün cihazları çevrim içi pazarlama yetkisi vermez. Yeni işletmenin ürün listesi, mesafeli satışa uygunluk yönünden tek tek sınıflandırılmalıdır.
Reklamın kapsamı ayrıca m.15’te düzenlenir. İnternetten satış yapılabilmesi, her mecrada reklam yapılabileceği anlamına gelmez. M.15/5 ve m.26/6, ilgili uygunsuzluğun tebliğden itibaren üç iş gününde giderilmemesi halinde on beş gün faaliyet durdurma öngörür. Mağaza açılışında internet sitesi hazırlanırken bu sınırlamalar da uygulanmalıdır.
Ürün uygunluğu, kullanıcı eğitimi ve olumsuz olay
Satış merkezi yetkisi, cihazın teknik dosyası veya uygunluk değerlendirmesi yerine geçmez. Bu ayrı ürün sürecindeki yeni süre düzenlemeleri için tıbbi cihaz uygunluk değerlendirmesi yazımız incelenebilir. Yeni işletme, kendisine ait açılış yetkisi ile tedarik ettiği ürünün mevzuata uygunluğunu birlikte takip etmelidir.
M.25/1, kullanıcı eğitimi gerektiren cihazlarda teslim sırasında ve sonrasında eğitim verilmesini ve bunun belgelenmesini ister. İmalatçı veya ithalatçı satış merkezlerinin teknik servis ve sağlık hizmet sunucusuna verilecek garanti belgesi yükümlülükleri m.25/A–25/Ç ve m.26/9’da ayrıca düzenlenmiştir. Sadece satış faturası düzenlemek, bütün satış sonrası yükümlülükleri karşılamaz.
M.31/1, karşılaşılan olumsuz olayların Kuruma ve ilgili imalatçı veya ithalatçıya derhal bildirilmesini zorunlu tutar. Kurumca güvensiz veya teknik düzenlemeye aykırı olduğu ilan edilen cihazların satışı m.31/2 uyarınca derhal durdurulur ve cihazlar iade edilir. Bildirim sorumlusu, ürün izleme kayıtları ve iade düzeni açılıştan itibaren kurulmalıdır.
Denetim, adres değişikliği ve kapanış
M.27, satış merkezlerinin müdürlükçe iki yılda bir zorunlu denetimini düzenler; gerekli hallerde Kurum da denetim yapar. Eksikliklerde süre ve yaptırım için Ek-2 denetleme formu uygulanır. Denetim aralığı, bu iki yıl içinde mevzuata aykırı çalışılabileceği veya başka inceleme yapılamayacağı anlamına gelmez.
M.32’ye göre aynı il içindeki nakilde yeni adrese ait işyeri ruhsatı ve nakil dilekçesiyle başvurulur; devirde sözleşme ve açılışta aranan belgeler devralanca sunulur. Bildirimsiz devir veya nakilde mevcut adrese düzenlenen yetki belgesi iptal edilir. Devralan, devredenin sorumluluklarını ve varsa faaliyet durdurma süresini de dikkate almak zorundadır.
İşletenin isteğiyle kapanışta m.32/5, en az bir ay önceden yazılı bildirim, başvurudan sonra en az on beş iş günü faaliyetin sürdürülmesi ve kapanış ilanlarını düzenler. Fiilî kapanıştan itibaren üç iş gününde yetki, çalışma belgeleri ve kimlik kartları teslim edilir. Dükkanın boşaltılmasıyla sağlık müdürlüğü dosyasının kendiliğinden kapandığı kabul edilmemelidir.
Merkezin yetki iptali ile personelin belge yaptırımı
M.29/1, müdürlükçe istenen belgelerin gönderilmemesi ve denetimin engellenmesi gibi durumlarda on beş gün geçici faaliyet durdurma öngörür. Aynı maddede belirtilen fiilin bir yıl içinde tekrarı otuz günlük durdurma sonucunu doğurur. M.29/2 gereğince işlem, müdürlüğün teklifi ve valilik onayıyla yapılır; belgeler durdurma süresince müdürlükte tutulur.
M.30, geçici durdurmaya rağmen eksikliğin verilen sürede giderilmemesi veya durdurma sırasında satışa devam edilmesi halinde yetki belgesinin iptalini düzenler. İkinci kez iptalde bir yıl, üçüncü ve sonraki iptallerde iki yıl yeniden yetki belgesi düzenlenmez. Dolayısıyla her ilk iptalin kendiliğinden iki yıllık yasak doğurduğu ileri sürülemez.
Personelin çalışma belgesi yönünden ayrı hüküm m.28/4’tedir. Kapsama giren satış, tanıtım ve klinik destek ihlallerinde önce uyarı; tekrarda üç ay, devamında bir yıl belge askıya alma uygulanır. Askı süresinde ilgili kişi görev yapamaz. İşletmenin faaliyet kararıyla kişinin mesleki belge işlemi farklı sonuçlar doğurur; biri diğerinin yerine sayılmaz.
İşletmeci, tebligatı alınca ihlalin hangi maddeye ve hangi belgeye ilişkin olduğunu saptamalı; eksiklik giderme tarihini, yeniden inceleme talebini ve personel görevlendirmesini ayrı kaydetmelidir. Geçici durdurma süresinde başka bir kişinin belgesini kullanmak veya devri tamamlanmış gibi satışa devam etmek, açılış yetkisinin kapsamını genişletmez.
Sık sorulan sorular
İstanbul’da medikal mağaza açmak için belediye ruhsatı yeterli mi?
Hayır. Yönetmelik kapsamındaki satış merkezi için İl Sağlık Müdürlüğünün yetki belgesi de gerekir. M.33’teki ürün ve işletme istisnaları ayrıca değerlendirilir.
Her tıbbi cihaz satış yerinde yirmi beş metrekare şartı var mı?
M.14/2 bu ölçüyü bireysel kullanıma ve doğrudan bireysel kullanıcıya yönelik cihaz satan merkez için arar. Deneme gereken cihazlarda ayrıca en az iki metrekare deneme odası gerekir.
İşletme sahibinin mutlaka lisans mezunu olması gerekir mi?
Lisans şartı kural olarak sorumlu müdüre ilişkindir. İşleten ile sorumlu müdür farklıysa yazılı hizmet sözleşmesi sunulur; m.33/6’daki görev deneyimi istisnası ayrıca uygulanır.
Aynı ilçedeki şube için yeniden yetki başvurusu yapılır mı?
Evet. M.5/3 ayrıca başvuru ve belgeler ister. Aynı ilçe içindeki şube için sorumlu müdür kolaylığı, şubenin yetkilendirilmesini kaldırmaz.
Yeterlilik belgesi alınca hemen satışa başlanır mı?
Hayır. Kişisel yeterlilik, merkez adına düzenlenen çalışma belgesi ve işletmenin yetki belgesi farklıdır. Açılış incelemesi ve belgelendirme tamamlanmalıdır.
Eksiklik giderme süresi rapor tarihinden mi başlar?
Bu yönetmeliğin m.6/3–4 hükmünde kırk beş iş günü, eksiklik raporunun başvuru sahibine tebliğini izler. İşitme merkezinin farklı yönetmeliğindeki başlangıç bu dosyaya taşınmaz.
Bütün tıbbi cihazlar internetten satılabilir mi?
Hayır. M.26/5 cihaz türüne göre yasaklar getirir. Kontakt lens için 3 Temmuz 2026’da getirilen özel hüküm yalnız izinli optisyenlik sitesi ve reçeteli satışla ilgilidir.
ÜTS alma ve verme bildirimleri için kayıt eğitimi şart mı?
Kılavuz m.11/3, kayıtlı cihazın bildirim işlemleri için aynı eğitim şartını aramaz. Yeni cihaz kaydı ve hareket bildirimi birbirinden ayrılmalıdır.
Tüm kayıtlar beş yıl sonra silinebilir mi?
Hayır. M.8/6 faaliyet belgeleri için beş yıl öngörürken m.31/3 izlenebilirlik kayıtlarının en az on yıl saklanmasını ister.
Yeni adrese taşınınca eski yetki belgesi kullanılabilir mi?
Nakil m.32’deki başvuru ve inceleme usulüne tabidir. Bildirimsiz nakilde mevcut adrese düzenlenen yetki belgesi iptal edilir.
Resmî kaynaklar ve mevzuat
- 7223 sayılı Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu —
- Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği – güncel metin —
- TCS-KLVZ-08 Uygulama Kılavuzu – 30 Aralık 2024 revizyonu —
- İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü – satış merkezi iş akışı —
İstanbul ofisi ve görüşme
İstanbul ofisinde görüşme için Maslak, Polaris Plaza iletişim ve randevu bilgilerine ulaşabilirsiniz. Görüşme talebinde uyuşmazlığın konusunu ve varsa tebligat tarihini belirtin.
Sorunuzu iletin
Hukuki konu hakkında iletişim
İlk iletişimde konuyu, bulunduğunuz ülke veya ili ve varsa tebliğ ya da son işlem tarihini kısaca belirtebilirsiniz. T.C. kimlik numarası, sağlık verisi veya kişisel belge göndermeyiniz. Mesajlaşma tek başına hukuki görüş veya avukatlık ilişkisi oluşturmaz.
