Tıbbi Cihaz Uygunluk Değerlendirmesi Kaç Gün Sürer? 2026 Tebliği
Tıbbi cihaz uygunluk değerlendirmesi kaç gün sürer? sorusunun Türkiye’de artık açık ve kademeli bir mevzuat cevabı vardır. Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından hazırlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında Atanan Onaylanmış Kuruluşlar Tarafından Yürütülen Uygunluk Değerlendirme Faaliyetlerine İlişkin Belirli Ortak Kalite Yönetimi ve Prosedür Gereklilikleri Hakkında Tebliğ, 16 Eylül 2026 tarihli ve 33372 sayılı Resmî Gazete’de yayımlandı. Tebliğ; fiyat teklifinin kapsamından sürelerin durdurulmasına, yıllık maliyet raporundan yeniden belgelendirmeye kadar onaylanmış kuruluşların süreç yönetimini ayrıntılı biçimde düzenliyor.
| Aşama | Azami süre |
|---|---|
| Eksiksiz başvurunun incelenmesi ve sözleşme | 30 gün |
| Kalite yönetim sistemi denetimi | 120 gün |
| Ürün doğrulaması / teknik dokümantasyon değerlendirmesi | 90 gün |
| Karar ve belgelendirme | 20 gün |
| Planlanan önemli değişikliğin ön incelemesi | 30 gün |
| Değişiklik için ilave uygunluk değerlendirmesi | 90 gün |
| Değişiklik sonrası sertifikaya ek belge | 20 gün |
Tebliğin hukuki dayanağı nedir?
Tebliğin 2. maddesine göre düzenleme; 7223 sayılı Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu, 4 sayılı Cumhurbaşkanlığı Kararnamesinin 508 ve 796. maddeleri, Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 36. maddesi ve İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 34. maddesine dayanılarak hazırlanmıştır. Tebliğ ayrıca m.11 gereğince Avrupa Birliği’nin 4 Mayıs 2026 tarihli ve (AB) 2026/977 sayılı Komisyon Uygulama Tüzüğü dikkate alınarak AB mevzuatına uyum amacıyla çıkarılmıştır.
Bu düzenleme, tıbbi cihazın teknik güvenlik ve performans şartlarını baştan sona yeniden yazan bir ürün standardı değildir. Asıl konu, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği veya İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında atanmış onaylanmış kuruluşların uygunluk değerlendirmesini hangi kalite ve prosedür kurallarıyla yürüteceğidir.
Resmî metne 16 Eylül 2026 tarihli ve 33372 sayılı Resmî Gazete üzerinden ulaşılabilir. Ürün güvenliği nedeniyle ortaya çıkan bedensel zararların sözleşme hukukuyla kesişimi için ürün sorumluluğu ve bedensel zarar rehberimiz farklı bir hukuki zemini açıklamaktadır.
Yeni tıbbi cihaz uygunluk değerlendirme kuralları ne zaman yürürlüğe girecek?
Tebliğin yayımlandığı tarih ile uygulanmaya başlayacağı tarih aynı değildir. Madde 12 uyarınca Tebliğin 7. maddesinin dördüncü fıkrası 1 Ocak 2028’de; diğer hükümleri ise 25 Şubat 2027 tarihinde yürürlüğe girecektir. Bu nedenle 16 Eylül 2026’da yayımlanan süre ve maliyet kuralları bugün mevzuatta mevcut olmakla birlikte uygulamanın ana başlangıç tarihi 25 Şubat 2027’dir.
Geçici madde 1 ayrıca mevcut sözleşmeleri koruyan geçiş hükümleri koymuştur. Tebliğin fiyat teklifi, azami süreler ve sürelerin durdurulmasına ilişkin 4, 5 ve 6. maddeleri, 25 Şubat 2027’den önce onaylanmış kuruluş ile imalatçı arasında yazılı anlaşma imzalanmış uygunluk değerlendirme prosedürlerine uygulanmaz.
Süre ve maliyet izleme sistemini düzenleyen m.7/1-3 ise 25 Mayıs 2027’den önce yazılı anlaşma imzalanan prosedürlere uygulanmaz. Yeniden belgelendirmeyi düzenleyen m.8, m.9 ve m.10 da 25 Kasım 2027’den önce geçerliliği sona eren sertifikaların yeniden belgelendirme incelemelerinde uygulanmayacaktır. Dolayısıyla her dosyada yalnız başvuru tarihi değil, yazılı anlaşmanın imza tarihi ve sertifikanın bitiş tarihi de kontrol edilmelidir.
Onaylanmış kuruluş fiyat teklifi verirken hangi bilgileri isteyebilir?
Tebliğ m.4, fiyat teklifinin sınırsız bilgi talebine dönüşmesini engellemek için onaylanmış kuruluşun prosedürünü belirli bilgi grupları üzerine kurar. İmalatçının adı ve adresi; KOBİ niteliğinin belirlenmesi için çalışan sayısı ve yıllık net satış hasılatı; uygulanıyorsa yetkili temsilci bilgileri; kalite yönetim sistemi kapsamındaki tesisler; ilgili tedarikçi ve yükleniciler; cihazın kullanım amacı, teknolojisi ve risk sınıfı; uygulanacak uygunluk değerlendirme prosedürü; planlanan değişiklikler ve yeniden belgelendirmede etkilenecek sertifikalar bunların başlıcalarıdır.
Ayrıca gerçekleştirilecek faaliyetlerin öngörülmesi için gerekli organizasyon yapısı veya geçerli sertifikalar gibi ek bilgiler istenebilir. Ancak m.4/1-b, değişiklik/modifikasyon veya yeniden belgelendirme için teklif hazırlanırken daha önce sunulan bilgilerde değişiklik olmadığının imalatçı tarafından teyit edilmesi halinde bazı bilgilerin yeniden talep edilmemesini öngörür.
Fiyat teklifinin kendisi de şeffaf olmak zorundadır. M.4/3’e göre teklif; uygulanabildiği ölçüde kalite yönetim sistemi ve teknik dokümantasyon değerlendirmesinin detaylandırılmış tahmini toplam maliyetini, ortaya çıkabilecek muhtemel ilave maliyeti ve tahmini süreleri içermelidir. Habersiz denetimler ile gözetim/denetim faaliyetlerinin ortalama maliyeti de uygun olduğu ölçüde toplam maliyet hesabında gösterilir.
Tahmini maliyet yüzde 10’dan fazla artarsa ne olur?
Tebliğ m.4/4 açık bir bildirim eşiği getirir. Onaylanmış kuruluş, teklif edilen tahmini maliyetin yüzde 10’unu aşan herhangi bir artış hakkında artışın sebebini de göstererek imalatçıyı önceden bilgilendirmek zorundadır.
Bu hüküm “maliyet hiçbir zaman yüzde 10’dan fazla artamaz” şeklinde bir tavan getirmemektedir. Hukuki yükümlülük, yüzde 10’u aşan artışın gerekçesiyle birlikte önceden bildirilmesidir. İlave faaliyetin gerçekten gerekli olup olmadığı, sözleşmenin ücret hükümleri ve somut hizmet kapsamı ayrıca değerlendirilir.
İmalatçı açısından uygulamada yapılması gereken, ilk fiyat teklifini yalnız toplam rakam olarak değil; hangi değerlendirme, denetim, gözetim ve muhtemel ilave faaliyetlerin fiyat içinde olduğunu gösterecek biçimde saklamaktır. Sonraki faturada artış varsa ilk teklif, yazılı bildirim ve artış gerekçesi birlikte karşılaştırılmalıdır. Ticari sözleşmelerin yorumunda açık ücret ve hizmet kapsamının önemi hakkında ticari sözleşmeler hukuku sayfamız tamamlayıcı bilgi sunar.
30-120-90-20 günlük süreler nasıl hesaplanır?
Tebliğ m.5/2-a, ana uygunluk değerlendirme aşamalarını dört ayrı azami süreye bağlamıştır. 30 günlük süre, onaylanmış kuruluşun eksiksiz başvuruyu aldığı gün başlar ve imalatçıyla sözleşmenin imzalandığı gün sona erer. Bu nedenle eksik başvurunun teslim edilmiş olması tek başına 30 günlük sürenin başladığı anlamına gelmez.
120 günlük süre, kalite yönetim sistemi denetiminde onaylanmış kuruluşun denetim programının ilk faaliyetini başlattığı gün başlar ve ilgili nihai incelemenin tamamlandığı gün sona erer. 90 günlük süre ise ürün doğrulaması bakımından her cihazın veya temsili cihazın teknik dokümantasyon değerlendirmesinin başladığı gün ile nihai incelemenin tamamlandığı gün arasındaki azami süredir.
Son aşamadaki 20 günlük süre, son ilgili nihai incelemenin tamamlanmasını takip eden gün başlar; sertifikanın düzenlenmesi ve Eudamed’e kaydedilmesiyle sona erer. Bu ayrım önemlidir: Tebliğ bütün dosyanın “başvurudan sertifikaya toplam 260 gün” süreceğini söylemez. Farklı aşamaların başlangıç/bitiş anları ve süre durdurmaları ayrı ayrı hesaplanır.
Kalite yönetim sistemi ve ürün doğrulaması, uygulanabilir olduğu hallerde m.5/2-b uyarınca paralel yürütülebilir. Bu nedenle 120 ve 90 günlük sürelerin otomatik olarak arka arkaya eklenmesi doğru bir toplam süre hesabı vermez.
Sertifika kapsamındaki önemli değişikliklerde hangi süreler uygulanır?
Tebliğ m.5/3, mevcut AB kalite yönetim sistemi veya kalite güvence sertifikası kapsamındaki kalite yönetim sisteminde ya da cihaz çeşitliliğinde planlanan önemli değişiklikler için ayrıca takvim öngörür. Onaylanmış kuruluş, eksiksiz dokümantasyonla değişiklik bilgisini aldığı tarihten itibaren 30 gün içinde ek uygunluk değerlendirmesi gerekip gerekmediğine karar verir veya değişikliği onaylar.
İlave uygunluk değerlendirmesi gerekiyorsa denetim programının ilk faaliyeti veya teknik dokümantasyon incelemesinin başlamasından —hangisi daha erken ise— itibaren en fazla 90 gün içinde değerlendirme tamamlanır. Değişiklik onaylandıktan sonra sertifikaya ek belge düzenlenmesi gerekiyorsa bu işlemin de en fazla 20 gün içinde tamamlanması öngörülmüştür.
Yeni bir uygunluk değerlendirme prosedürü gerekiyorsa değişiklik sürecine özgü bu takvim yerine m.5/2’deki ana 30-120-90-20 günlük aşamalar uygulanır. İmalatçı, değişikliğin yalnız ticari ürün adı veya ambalaj düzenlemesi gibi görünmesine güvenmemeli; cihazın tasarım, amaç, risk veya kalite sistemi üzerindeki etkisini ilgili yönetmelik ve sertifika şartlarıyla birlikte değerlendirmelidir.
Uygunluk değerlendirme süresi kaç kez durdurulabilir?
Tebliğ m.6, imalatçının uygunsuzlukları gidermesi veya onaylanmış kuruluşun değerlendirme için gerekli ve usulüne uygun gerekçelendirilmiş soru/taleplerini karşılaması gerektiğinde sürelerin durdurulmasına izin verir; ancak durdurma sayısını sınırlar.
- Başvuru incelemesi ve sözleşme aşamasında süre en fazla 1 kez durdurulabilir.
- Kalite yönetim sistemi denetiminde en fazla 4 kez durdurulabilir.
- Ürün doğrulamasında en fazla 4 kez durdurulabilir.
- Planlanan değişikliğin ön incelemesi ve ilave değerlendirmesinde toplam en fazla 5 kez durdurma uygulanabilir.
- Yeniden belgelendirme incelemelerindeki belirli gözden geçirme ve doğrulamalarda toplam en fazla 3 kez durdurma yapılabilir.
- Sertifika bilgilerinin doğrulanması ve gerekli Eudamed bilgileri için belirli aşamalarda en fazla 1 kez durdurma uygulanabilir.
Durdurmanın başladığı ve bittiği an da belirlenmiştir. Süre, onaylanmış kuruluşun talebini imalatçıya bildirdiği gün durur; aksi kararlaştırılmamışsa talep edilen bilgilerin kuruluş tarafından alınmasını takip eden gün kaldığı yerden devam eder. Durdurmanın süresi konusunda kuruluş ile imalatçı mutabık kalır ve imalatçı yazılı olarak bilgilendirilir.
Her durdurmanın süresinin uzatılması da serbest değildir. M.6/4’e göre uzatma, yalnız usulüne uygun şekilde gerekçelendirilmesi ve tarafların bu konuda yazılı mutabakatı halinde mümkündür.
EMA, uzman heyeti veya AB referans laboratuvarı görüşü beklenirse süre ne olur?
Tebliğ m.6/3, standart durdurmalardan farklı bir dış görüş durumunu ayrıca düzenler. Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yetkili otorite, uzman heyeti veya AB referans laboratuvarının görüşüne ihtiyaç duyulursa onaylanmış kuruluş uygunluk değerlendirme süresini durdurur.
Bu durdurma, m.6/1’deki sayısal durdurma limitlerine dâhil edilmez. Yani örneğin ürün doğrulamasında dört standart durdurma kullanılmış olması, zorunlu bir uzman görüşünün beklenmesi için ayrıca durdurma yapılamayacağı anlamına gelmez. Kuruluş bu özel durdurmanın nedenini ve öngörülen süresini imalatçıya yazılı bildirmelidir.
Bu ayrım, onaylanmış kuruluşun kontrolündeki prosedür süreleri ile üçüncü kurum veya uzman görüşüne bağlı bekleme sürelerinin aynı şekilde değerlendirilmemesini sağlar. İmalatçının proje planında dış görüş ihtimali bulunan yüksek riskli veya özellikli cihazları ayrıca dikkate alması gerekir.
Onaylanmış kuruluşların 30 Nisan yıllık rapor yükümlülüğü nedir?
Tebliğ m.7, uygunluk değerlendirme süre ve maliyetlerinin ölçülmesini zorunlu hale getirir. Onaylanmış kuruluş, kalite yönetim sisteminin bir parçası olarak bu faaliyetlerin süresini ve maliyetini izleyen bir sistem kuracak, dokümante edecek ve uygulayacaktır.
İzleme sistemi; azami sürelere uygun tamamlanan dosyaların yüzdesini, başvurudan belgelendirmeye kadar geçen ortalama gün sayısını ve tamamlanmış uygunluk değerlendirme faaliyetlerinin Euro cinsinden ortalama toplam maliyetini gösterecektir. Toplam maliyet, ilgili süre boyunca imalatçıdan talep edilen bütün ücretleri ve idari masrafları kapsar.
M.7/4’e göre onaylanmış kuruluş, önceki yıl tamamlanan faaliyetleri esas alan yıllık süre ve maliyet raporunu her yıl 30 Nisan’a kadar hazırlayacak, internet sitesinde yayımlayacak ve Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunu, Ticaret Bakanlığını ve Komisyonu bilgilendirecektir. Bu özel yükümlülük, m.12 uyarınca 1 Ocak 2028 tarihinde yürürlüğe girecektir.
Bu raporların yayımlanması, imalatçıların farklı onaylanmış kuruluşların fiilî ortalama süre ve maliyetlerini şeffaf biçimde görmesini kolaylaştıracaktır. Ancak rapordaki ortalama maliyet, belirli bir cihaz dosyası için bağlayıcı sabit fiyat değildir; cihaz sınıfı, teknik dosya ve denetim kapsamı somut maliyeti etkileyebilir.
Yeniden belgelendirmede hangi kayıtlar önem taşır?
Tebliğin 8, 9 ve 10. maddeleri ürün sertifikaları ile kalite yönetim sistemi sertifikalarının yeniden belgelendirilmesi ve buna ilişkin karar sürecini düzenler. İmalatçının ilk belgelendirme veya son yeniden belgelendirmeden bu yana cihazda, bileşenlerde ve ilgili kalite sisteminde yapılan değişiklikleri toplu ve izlenebilir şekilde sunması gerekir.
Yeniden belgelendirme yalnız mevcut sertifikanın tarihini uzatan şekli bir işlem değildir. Onaylanmış kuruluş, önceki değerlendirmelerdeki bulgular, gözetim faaliyetleri, değişiklikler ve güncel dokümantasyon üzerinden sertifikasyon şartlarının devam edip etmediğini inceler. Bu nedenle değişiklik bildirimlerinin düzenli tutulması ve teknik dosyanın sertifika son tarihine yakın bir zamanda topluca güncellenmeye çalışılmaması önemlidir.
Geçiş hükmü gereğince 25 Kasım 2027’den önce geçerliliği sona eren sertifikaların yeniden belgelendirme incelemelerine m.8-10 uygulanmayacaktır. Ancak sertifika süresi bu tarihten sonraya uzanıyorsa yeni prosedür hükümleri planlama bakımından şimdiden dikkate alınmalıdır.
Tıbbi cihaz imalatçıları için uygulama kontrol listesi
- Onaylanmış kuruluşla mevcut yazılı anlaşmanın imza tarihini kontrol edin.
- 25 Şubat 2027 sonrası yeni başvurular için dosyanın “eksiksiz başvuru” sayılmasını sağlayacak tüm belgeleri baştan hazırlayın.
- Fiyat teklifindeki toplam maliyet, muhtemel ilave maliyet ve tahmini sürelerin ayrı ayrı gösterildiğini kontrol edin.
- Teklif sonrası maliyet yüzde 10’dan fazla artarsa gerekçeli ön bildirimi yazılı olarak saklayın.
- Her aşama için m.5’teki başlangıç ve bitiş tarihlerini ayrı takip edin; 120 ve 90 günlük süreleri otomatik toplayarak toplam takvim çıkarmayın.
- Kuruluşun bilgi talebi nedeniyle süre durduğunda durdurma tarihini, gerekçeyi ve kaçıncı durdurma olduğunu kayıt altına alın.
- EMA, uzman heyeti veya AB referans laboratuvarı görüşü nedeniyle yapılan özel durdurmaları standart durdurmalardan ayırın.
- Planlanan ürün veya kalite sistemi değişikliklerini onaylanmış kuruluşa sunmadan önce sertifika kapsamına etkisini belirleyin.
- Yeniden belgelendirme dosyasını sertifika bitiş tarihinden önce güncel değişiklik listesiyle hazırlayın.
- 2028’den itibaren onaylanmış kuruluşun yayımladığı yıllık süre ve maliyet raporlarını sözleşme/kuruluş seçimi öncesinde inceleyin.
Tıbbi cihazların kamuya tedarik edildiği dosyalarda ayrıca kamu ihale ve sözleşme sorumluluğu gündeme gelebilir. Bu farklı hukuki alan için kamu ihale tedarikçisinin sorumluluğu rehberimize bakılabilir. Cihaz kullanımı sonrasında hastaya zarar verilmesi halinde ise sağlık hizmeti sağlayıcısının özen yükümlülüğü farklı kurallara tabidir; doktorun tıbbi özen yükümlülüğü yazımız bu ayrımı ele almaktadır.
Azami süre dolarsa sertifika otomatik verilmek zorunda mı?
Hayır. Tebliğ m.5/4 bu konuda açık bir yanlış anlamayı önler. M.5’teki azami sürelerin dolması veya m.6’daki azami durdurma sayılarının kullanılması, onaylanmış kuruluşun sertifikayı düzenlemeyi reddetmesi ya da değişikliği onaylamayı reddetmesi için tek başına yeterli bir gerekçe olmadığı gibi, süre dolduğu için sertifikanın otomatik verilmesi sonucunu da doğurmaz.
Onaylanmış kuruluş, sertifika düzenlenmesi veya reddedilmesi konusunda bir karar verilene kadar uygunluk değerlendirme faaliyetini sürdürmelidir. Sertifikanın esaslı koşulları —cihazın ve kalite sisteminin ilgili mevzuat şartlarını karşılayıp karşılamadığı— süre hesabından ayrı değerlendirilir.
Yeni Tebliğ imalatçı ile onaylanmış kuruluş arasındaki sözleşmeyi nasıl etkiler?
Tebliğ kamu hukuku niteliğinde prosedür yükümlülükleri koysa da uygulama, imalatçı ile onaylanmış kuruluş arasındaki yazılı sözleşmeyle yürür. Sözleşmede hizmet kapsamı, ücret, ilave faaliyetler, bildirim kanalları, teknik dosya teslim biçimi, denetim planı ve fesih hükümleri Tebliğdeki emredici/usul kurallarıyla uyumlu olmalıdır.
Tarafların sözleşmeyle Tebliğdeki zorunlu şeffaflık veya süre-durdurma bildirimlerini işlevsiz hale getirmesi mümkün değildir. Buna karşılık Tebliğin açıkça tarafların mutabakatına bıraktığı durdurma süresi veya teknik dokümantasyonun aşamalı gözden geçirilmesi gibi konuların yazılı sözleşme ve eklerinde ayrıntılandırılması uyuşmazlık riskini azaltır.
Şirketlerin genel sözleşme risk yönetimi için şirketler hukuku ve ticari sözleşmeler sayfalarımızdan da yararlanılabilir.
Sık sorulan sorular
Tıbbi cihaz uygunluk değerlendirme başvurusu kaç günde incelenir?
Yeni Tebliğ m.5’e göre eksiksiz başvurunun alınmasından sözleşmenin imzalanmasına kadar olan aşama en fazla 30 gündür. Bu hüküm, geçiş maddesi saklı kalmak üzere 25 Şubat 2027’de yürürlüğe girer.
Kalite yönetim sistemi denetimi kaç gün sürebilir?
Tebliğ m.5/2-a-2 uyarınca ilgili başlangıç ve nihai inceleme tarihleri arasında azami süre 120 gündür.
Teknik dokümantasyon veya ürün doğrulaması için süre nedir?
Ürün doğrulaması bakımından teknik dokümantasyon değerlendirmesinin başlamasından nihai incelemenin tamamlanmasına kadar azami süre 90 gündür.
Sertifika kararı kaç günde verilmelidir?
Son ilgili nihai incelemeyi takip eden günden sertifikanın düzenlenip Eudamed’e kaydedildiği güne kadar azami 20 gün öngörülmüştür.
Onaylanmış kuruluş fiyatı sonradan artırabilir mi?
Tebliğ artışı mutlak olarak yasaklamaz; ancak tahmini maliyetin yüzde 10’unu aşan herhangi bir artışın sebebi gösterilerek imalatçı önceden bilgilendirilmelidir.
Süre kaç kez durdurulabilir?
Aşamaya göre değişir. Başvuru/sözleşme aşamasında 1, kalite sistemi denetiminde 4, ürün doğrulamasında 4, belirli değişiklik değerlendirmelerinde toplam 5 durdurma sınırı vardır. Uzman/EMA görüşü gibi özel durdurmalar bu sayılara dâhil değildir.
Yeni süreler 16 Eylül 2026’dan itibaren hemen uygulanıyor mu?
Hayır. Tebliğin 7/4 hükmü 1 Ocak 2028’de, diğer hükümler 25 Şubat 2027’de yürürlüğe girer. Geçici madde, bazı daha eski yazılı anlaşmaları yeni kurallardan hariç tutar.
Onaylanmış kuruluş yıllık süre ve maliyet raporu yayımlayacak mı?
Evet. M.7/4 uyarınca her yıl 30 Nisan’a kadar önceki yılın süre ve maliyet verilerini içeren rapor internet sitesinde yayımlanacak. Bu fıkra 1 Ocak 2028’de yürürlüğe girer.
Süre dolunca sertifika otomatik çıkar mı?
Hayır. Azami sürenin dolması sertifikanın otomatik verilmesi anlamına gelmez. Onaylanmış kuruluş mevzuata uygunluk hakkında esaslı değerlendirmesini tamamlayarak olumlu veya olumsuz karar vermelidir.
Bakırcı & Keskin Hukuk Bürosu
Bu yazı genel hukuki bilgilendirme amacı taşır; cihaz sınıfı, sertifika türü, onaylanmış kuruluş sözleşmesi ve geçiş tarihi somut dosyada ayrıca değerlendirilmelidir.
Hukuki konu hakkında iletişim
İlk iletişimde konuyu, bulunduğunuz ülke veya ili ve varsa tebliğ ya da son işlem tarihini kısaca belirtebilirsiniz. T.C. kimlik numarası, sağlık verisi veya kişisel belge göndermeyiniz. Mesajlaşma tek başına hukuki görüş veya avukatlık ilişkisi oluşturmaz.
